El niño que no puede masticar.
Cuando se trata de alimentar a Giuliana De Petro, de 21 meses de edad, los alimentos sólidos están fuera de discusión.
Como consecuencia de haberse enfermado gravemente el año pasado, el joven de Springfield, Queensland, nunca desarrolló la capacidad de masticar.
Su dieta actual consiste en una fórmula a base de altas calorías o comida hecha puré. Antes de eso ella fue alimentada usando tubos de alimentación.
"Ella siempre está dispuesta a ponerse la comida en la boca", explica su padre Rennie. "Cualquier cosa con bultos en ella, sin embargo, ella no tragará".
El Sr. De Petro dijo que el problema se debía a la mala salud de su hija cuando tenía nueve meses.
"Giuliana comenzó a sufrir fiebre alta y fue llevada al hospital de Ipswich", dijo. "Desafortunadamente, se enfermó mucho durante ese importante período de desarrollo en el que el cerebro aprende a masticar.
"Aunque ya no está enferma, de alguna manera ha perdido el aprendizaje de ese primer paso en la digestión".
El Sr. De Petro dijo que los médicos habían realizado numerosas pruebas para tratar de encontrar una solución al problema de Giuliana, pero fue en vano.
Dijo que su hija también había estado viendo a un pediatra, un terapeuta ocupacional, un terapeuta del habla y un dietista.
"Desafortunadamente no hemos hecho ningún progreso real", dijo. "Es una verdadera lucha tratar de enseñarle a masticar".
Si bien Giuliana se ve saludable, actualmente pesa 7, 5 kg, unos 4 kg menos que una niña promedio de 21 meses.
La pareja ahora está convirtiendo sus esperanzas en una clínica especializada en lactancia y pediatría en Adelaide.
La clínica, Lively Eaters, es una práctica privada de salud aliada que se especializa en la alimentación y las dificultades alimentarias en niños desde el nacimiento hasta los primeros años escolares.
El Sr. De Petro dijo que él y su esposa Raquel eran optimistas de que el centro con sede en South World podría ofrecer a Guiliana la ayuda que necesitaba.
"Idealmente, nos gustaría regresar a casa en el avión y tener a Guiliana comiendo la comida en el vuelo", dijo.
Pero el tratamiento intensivo no es barato. De hecho, costará un estimado de $ 20, 000, que cubre el costo de ingreso al hospital durante la semana, el programa y otros gastos.
La familia ahora se dirige a la comunidad para ayudar a su hija en su viaje para poder comer y convertirse en una niña próspera y saludable.
El Sr. De Petro dijo que hasta el momento había logrado recaudar $ 2500, pero necesitaba intentar recaudar más antes de que Guiliana llegara al centro el 25 de mayo.
Si puede ofrecer ayuda, puede hacer donaciones a través de youcaring.com.
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