¿Qué pruebas prenatales debo esperar?
Es completamente normal preocuparse por la nueva vida que crece dentro de ti. Afortunadamente, la medicina moderna ofrece una multitud de pruebas prenatales para brindarle tranquilidad. Si bien no es una bola de cristal, puede darle una idea del futuro en lo que respecta a la salud general. Su médico podrá explicar qué puede determinar cada una de estas pruebas, el proceso y si hay algún factor de riesgo involucrado.
Pruebas de embarazo temprano
Algunas de las pruebas de embarazo más comunes se realizan después de su primer trimestre, o 12 semanas, y se presentan en forma de pruebas de detección y análisis de sangre. Sin embargo, hay algunas pruebas prenatales que se pueden hacer en esas primeras semanas de embarazo.
- La prueba de ultrasonido para la translucencia nucal fetal, o NT, se realiza durante el primer trimestre. Este examen particular se usa para examinar al feto en busca de un aumento de líquido en la parte posterior del cuello, lo que puede ser una indicación de síndrome de Down.
- Los análisis de sangre durante el primer trimestre buscarán una proteína plasmática asociada al embarazo y gonadotropina coriónica humana. La placenta produce tanto esta proteína como esta hormona. El aumento de los niveles de cualquiera de los dos podría significar un mayor riesgo de anomalía cromosómica.
- Una evaluación minuciosa de estas pruebas de detección y análisis de sangre durante las primeras 12 semanas podría revelar si el feto tiene un defecto de nacimiento como la trisomía 13, la trisomía 18 o el síndrome de Down (trisomía 21).
Si bien se recomiendan todas las pruebas de embarazo, son opcionales. Nadie puede obligarte a tomarlos. Se recomienda encarecidamente los exámenes de detección y las pruebas prenatales si tiene más de 35 años o tiene antecedentes familiares de problemas genéticos. Cuanto mayor sea en el momento de su embarazo, aumenta la posibilidad de tener un bebé con anormalidades. Discuta qué pruebas son adecuadas para usted durante sus pruebas de embarazo.
Si decide continuar con las pruebas prenatales, debe considerar consultar a un asesor genético si alguno de sus resultados resulta anormal. Pruebas adicionales, como la amniocentesis, pueden estar disponibles. Esta prueba prenatal es una extracción de líquido del propio saco de placenta. Los médicos pueden observar el líquido y determinar resultados adicionales.
Pruebas prenatales adicionales disponibles
- Muestreo de vellosidades coriónicas. CVS es una prueba que analiza muestras de la placenta para diagnosticar el síndrome de Down y otros trastornos genéticos.
- Nuchal Scan. Este ultrasonido también puede buscar el síndrome de Down.
- Proteína Alfa-Feto. AFP es un análisis de sangre que busca proteínas de espina bífida.
- Prueba de triple pantalla. Estos análisis de sangre pueden detectar espina bífida, defectos del tubo neural y síndrome de Down. Pero el diagnóstico común es una fecha de embarazo imprecisa.
- La amniocentesis puede determinar varias anomalías cromosómicas, incluido el síndrome de Down y las infecciones fetales.
Durante los controles de embarazo, es importante comprender qué es cada examen de detección o extracción de sangre antes de hacerlo. Tener todas sus preguntas respondidas puede aliviar su ansiedad.